Iga Czekalska, 4-letnia Lubuszanka z Boczowa choruje na rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu 1, najgorszą i najbardziej agresywną postać tej choroby, w której bez leczenia dzieci umierają. Choć zbiórka na najdroższy lek na świecie, który może ją uratować trwa już 18 miesięcy, pieniędzy wciąż jest za mało. Nadal wszystko jest możliwe. Już wielokrotnie w takich
Aktualności
Biznes